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瑞德西韦生产企业:美国利德科学公司是做什么的

2020-02-10 11:28:52   170

    原标题:揭秘“新型肺炎救命药”瑞德西韦背后公司:不足30年,跻身全球药企TOP10


    摘要: 吉利德已经多次改写了人类重大疾病的治疗历程,包括公众熟知的抗流感药奥司他韦(达菲),该药物从研究立项到成功上市只用了7年时间。


    1月31,权威医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表的论文,介绍了美国首例确诊病例的诊疗过程,提及患者在接受吉利德科学公司研制的药物瑞德西韦(Remdesivir)进行试验性治疗后,病情出现了迅速缓解。


    此后,吉利德针对2019新冠状病毒采取的药物研发行动发表声明,并表示正在跟中国卫生当局密切合作。2月4日,瑞德西韦抵达中国,将在国内开始治疗新冠病毒肺炎的临床试验。


    这一系列举措,使得瑞德西韦背后的制药公司吉利德引发了众人的广泛关注。


    今日,在武汉病毒所公开声明申报了抗病毒药物瑞德西韦的专利后,吉利德科学的全球CEO 在一场公司会议中回应这场“专利之争”时表示:


    专利并不是眼下我们首要关心的问题。我问过负责专利的同事,就像吉利德的其他药物一样,我们已经为Remdesivir在全球各个地区申请了化合物、使用专利包括冠状病毒。我们不会卷入这个专利的问题,我们会找到方法来帮助患者,当然我们也会以另外的办法保护我们的知识产权,但是患者是第一位的。


    吉利德以患者为重的制药精神,再次聚焦了大众的视野。那么,制造出瑞德西韦的吉利德科学公司,究竟是一家怎样的企业?


    重视研发,不足30年跻身全球药企TOP10


    成立于1987年的吉利德科学公司,是一家以研究为基础,从事药品的开发和销售的生物制药公司。吉利德总部位于美国加利福尼亚州,因其创新能力被誉为“制药界的苹果公司”。


    31年上市28个产品,2006年上市艾滋病治疗单片复方剂,2013年率先推出的“丙肝神药”索华迪(Sovaldi),2017年挺进全球CAR-T疗法第一梯队,吉利德公司用了不足30年的时间,便已跻身全球药企TOP10。


    吉利德的成功来自于高额的研发投入,而这又基于创始人带来的第一桶金。


    迈克尔。奥丹是吉利德的创始人,1987年企业成立时,年仅29岁的奥丹已善于资本运作。在成立后的第二年,奥丹便募集到了200万美元的风险投资;1989年,奥丹再次获得1000万美元的风险投资,由此展开诸多项目研究。


    尽管奥丹在创业初期获得了多次风险投资,但吉利德在最初的几年杯水车薪。直到1991年3月,吉利德首次获得130万美元的合作经费,并于同年与一个欧洲大学实验室签署协议,获得一组核苷酸化合物的开发权,吉利德才得以开启此后一直专注的抗病毒药物领域研究。


    此后,吉利德的研发投入屡获硕果的同时,资金也不断滚滚而来。1992年1月,吉利德公开上市,又为其巨额的研发投入提供了资金支持。


    经过八年的"拓荒",吉利德累积了1.67亿美元的资产,企业也由此初现曙光。吉利德公司持续专注于研究人类免疫缺陷病毒(HIV)/艾滋病,肝脏疾病,血液/肿瘤,心血管疾病和炎症/呼吸系统疾病等。


    在后来的年岁里,吉利德开发了抗击病毒与炎症的一系列产品,包括AmBisome,Atripla,Cayston,Complera / Eviplera,Descovy,Emtriva等。


    为了全身心地搞抗病毒药物研发,吉利德还将研究多年的反义治疗卖给Ionis pharma,将肿瘤业务卖给OSI pharma。


    吉利德已经多次改写了人类重大疾病的治疗历程,包括公众熟知的抗流感药奥司他韦(达菲)。奥司他韦从研究立项到成功上市只用了7年的时间,这是近代新药研发史上罕见的高效,也成为了基于结构的药物设计的经典案例。


    2016年-2018年及2019年前三季度,吉利德科学扣非后归属于母公司股东的净利润分别为936.56亿元、302.40亿元、374.39亿元和190.26亿元,同期的研发费用分别为353.65亿元、243.99亿元、344.40亿元和509.74亿元,其研发费用支出占比较高。


    截止目前,吉利德研发投入总额为250.2亿美元,回报却高达1750亿美元,而且这还不算在研产品的价值。


    坚实的资金基础为高额的研发费用背书,而研发方面的大量投入又促进了公司收入的持续增长,为吉利德的长期发展形成了良性循环。


    成长离不开并购


    如果说吉利德的成功源于其重视研发的战略,那么其成长则离不开近2年的并购。


    吉利德在2010年6月份收购私有公司CGI Pharmaceuticals,收购价为1.2亿美元。这家生物科技公司有一批非常有潜力的专利化小分子激酶抑制剂,其中包括了靶向脾酪氨酸激酶(Syk)的临床前候选化合物。


    2011年2月,吉利德宣布3.75亿美元收购Calistoga Pharmaceuticals。这是一家临床开发阶段的生物科技公司,主要候选药物是全球首创级别的PI3K高选择性抑制剂CAL-101,随后吉利德将代号改为GS-1101,即上市产品Zydelig。2014年,Zydelig被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病和淋巴瘤。


    2012年,吉利德还以110亿美元的价格收购了Pharmasset。当时的Pharmasset制药公司仅仅有82名员工,但最大的价值在于握有的丙肝治疗药物PSI-7977,上市后被命名为Sovaldi。Sovaldi获批上市之后,相继有与Sovaldi联用的HCV治疗药物Harvoni和 Epclusa上市。到2017年第一季度,这三个药物的销售额已高达492亿美元。


    “丙肝神药”Sovaldi的走红,使吉利德市值暴涨了五倍。第二代丙肝神药Harvoni更是在2015、2016年在全球药品销售额榜单中均占据第二位。


    这也使吉利德在2015年7月跃居全球前10的药企,市值高达1600亿美元。


    此后,吉利德还先后收购了Epitherapeutics、Kite Pharma、Cell Design Labs等具有研发潜力的制药公司,进一步拓展了其制药领域和版图。


    进入中国,强化全球化布局


    吉利德科学的不断壮大,还离不开其全球持续的开疆拓土。这家制药公司2007年进入中国,并于2016年建立上海总部。


    2017年,吉列德科学首个慢性丙肝治疗药物索华迪在中国获批以来,目前已有8款药品在中国上市,覆盖乙肝、丙肝和HIV/艾滋病领域。乙肝药物Vemlidy在中国的获批,进而实现了52%的增长。吉利德预计,随着对美国市场的渗透和中国市场的拉动,Vemlidy在2022年可以实现10亿美元收入。


    2018年5月30日,吉利德泛基因型治疗丙肝新药丙通沙在中国获批;2019年11月,吉列德公司有4款药物纳入2019年版国家医保目录。


    日前,美国传来首例新冠病毒确诊病例康复的消息,吉利德科学公司研制的瑞德西韦又使之成为了媒体关注的焦点。服用瑞德西韦使病情好转的消息后,吉利德盘后当即上涨了3%。由此可见,对于吉利德来说,其全球化布局成为了企业持续壮大不可或缺的推动力。


    尽管制药研发的投入高、周期长,但豪赌才能带来高收益。对于吉利德来说,正是因为长期专注、敢于冒险,才能在这个激烈又高风险的领域里保持领先。


    (钛媒体编辑陶淘综合自雪球、搜狐财经)


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